肿瘤SNV 1-25% gDNA标准品

二代测序（NGS）平台是目前基于测序手段研究人类基因组的最主要平台。然而，由于样本差异，建库方法不同，测序平台偏差，生物信息分析流程各异等一系列因素的限制，结果准确性没有统一标准。 菁良基因的多重组合标准品适用于 NGS 全过程：从文库制备，上机测序，到信息分析；同时适用于各测序方法：全基因组，全外显子组，目标区域，定制捕获和靶向扩增子组等测序。
肿瘤 SNV 1-25% gDNA 标准品是一种高度特征化，生物学相关的质量控制材料，涵盖多个基因变异，包含了经过 ddPCR 验证的9个 SNV 和1个缺失突变位点，用于评估 NGS 流程的性能，有助于修正和监测您的实验方案、操作规范及生物信息学流程等，并进行后续的一系列应用。